摘要
选取2018年6月-2021年6月于该院就诊的重症MPP合并肺不张的患儿66例,采用随机数表法分为观察组(n = 33)和对照组(n = 33),所有患儿均行抗生素等常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用纤维支气管镜介入治疗,对照组在常规治疗基础上进行吸氧监护。比较两组患儿的临床疗效、肺复张时间、退热时间、住院时间、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平和不良反应发生情况。
观察组临床治疗有效率为93.94%,与对照组的75.76%比较,差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗前,两组患儿的血清hs-CRP、IL-6和TNF-α比较,差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后,观察组血清hs-CRP、IL-6和TNF-α均明显低于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。观察组术后肺复张时间、退热时间和住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。
关键词
肺炎支原体肺炎(mycoplasmal pneumoniae pneumonia,MPP)又称原发性非典型肺炎,多见于5~15岁儿童,占儿童社区获得性肺炎的10%~30
选取2018年6月-2021年6月在本院就诊的66例重症MPP合并肺不张患儿作为研究对象,采用随机数表法分为观察组(n = 33)和对照组(n = 33)。其中,男35例,女31例;年龄7~12岁,平均(9.55±1.28)岁;病程10~45 d,平均(27.52±8.76)d。观察组中,男18例,女15例;年龄7~11岁,平均(9.11±2.01)岁;病程10~42 d,平均(26.11±8.06)d;对照组中,男17例,女16例;年龄8~12岁,平均(10.03±2.02)岁;病程12~45 d,平均(28.56±8.28)d。两组患儿一般资料比较,差异无统计学意义(P > 0.05),具有可比性。见
组别 | 性别/例 | 病程/d | 年龄/岁 | |
---|---|---|---|---|
男 | 女 | |||
观察组(n = 33) | 18 | 15 | 26.11±8.06 | 9.11±2.01 |
对照组(n = 33) | 17 | 16 | 28.56±8.28 | 10.03±2.02 |
t/ |
0.0 | 1.22 | 1.85 | |
P值 | 0.805 | 0.228 | 0.068 |
注: †为
纳入标准:符合《诸福棠实用儿科学(第8版)
所有患儿入院后均接受雾化吸入、抗生素和糖皮质激素等治疗。抗生素用法:静滴阿奇霉素(生产厂家:东北制药集团沈阳第一制药有限公司,批准文号:国药准字H20000426)10.0 mg/(kg·d),1次/d,连续治疗5~7 d。糖皮质激素治疗:静滴地塞米松(生产厂家:遂成药业股份有限公司,批准文号:国药准字H41021255)2.0~3.0 mg/(kg·d),1次/d,连续治疗5~7 d。对照组在常规治疗基础上进行吸氧监护。观察组在常规治疗的基础上,结合纤维支气管镜(生产厂家:PENTAX,型号:EB-1170K)介入治疗。术前6 h停止给患儿喂食或饮水,术前15 min给予1%~2%盐酸利多卡因注射液(生产厂家:河北天成药业股份有限公司,批准文号:国药准字H13022313)行咽喉及鼻腔表面局部麻醉,静脉注射咪达唑仑注射液(生产厂家:江苏恩华药业股份有限公司,批准文号:国药准字H10980025)0.2 mg/kg镇静。使用纤维支气管镜依次观察鼻腔、咽喉、气管和支气管,使用常温生理盐水对影像学图像提示发生病变的部位进行灌洗,单次0.5~1.0 mL/kg,重复2或3次;待气道分泌物清理干净后,取部分分泌物样本进行细胞培养试验。
显效:临床症状基本消失,体温和呼吸音恢复正常,肺部感染病灶消失,CT复查显示肺部复张面积超过80%;有效:临床症状有所改善,体温和呼吸音有所改善,肺部感染病灶部分消失,CT复查显示肺部复张面积占30%~80%;无效:临床症状无改善甚至加重,CT复查显示肺部复张面积小于30
所有纳入的患儿均于入院后第1天及术后第1天采集静脉血,进行离心沉淀,保留上清液血清部分,并置于-70℃的冰箱中保存待检测。采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清超敏C反应蛋白(hypersensitive C reactive protein,hs-CRP),使用流式细胞仪检测白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),检测试剂盒均由江西赛基生物技术有限公司提供。
观察组治疗总有效率为93.94%,明显高于对照组的75.76%(P < 0.05)。见
组别 | 显效 | 有效 | 无效 | 总有效率 |
---|---|---|---|---|
观察组(n = 33) | 11(33.33) | 20(60.61) | 2(6.06) | 31(93.94) |
对照组(n = 33) | 4(12.12) | 21(63.64) | 8(24.24) | 25(75.76) |
| 4.24 | |||
P值 | 0.039 |
观察组患儿术后肺复张时间、退热时间和住院时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P < 0.05)。见
组别 | 肺复张时间 | 退热时间 | 住院时间 |
---|---|---|---|
观察组(n = 33) | 6.79±0.32 | 6.29±2.36 | 9.06±2.25 |
对照组(n = 33) | 8.22±0.48 | 9.87±3.21 | 12.63±2.68 |
t值 | 16.26 | 5.89 | 6.69 |
P值 | 0.001 | 0.001 | 0.001 |
治疗前,两组患儿血清hs-CRP、IL-6和TNF-α比较,差异均无统计学意义(P > 0.05);治疗后,两组患儿血清hs-CRP、IL-6和TNF-α明显降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P < 0.05)。见
组别 | hs-CRP/(mg/L) | IL-6/(pg/mL) | TNF-α/(pg/mL) | |||
---|---|---|---|---|---|---|
术前 | 术后 | 术前 | 术后 | 术前 | 术后 | |
观察组(n = 33) | 46.15±3.23 |
15.24±1.2 | 67.13±8.21 |
24.25±5.2 | 121.16±24.76 |
21.26±3.5 |
对照组(n = 33) | 46.22±2.85 |
17.23±1.1 | 65.18±5.74 |
33.37±5.2 | 121.25±23.85 |
25.51±4.1 |
t值 | 0.09 | 6.91 | 1.28 | 8.06 | 0.02 | 4.51 |
P值 | 0.926 | 0.001 | 0.205 | 0.001 | 0.986 | 0.001 |
注: †与治疗前比较,差异有统计学意义(P < 0.05)
儿童MPP是临床常见的呼吸系统疾病之一。该病好发于学龄前期及青少年期,极易因肺炎渗出分泌物阻塞气道引发肺不张,使肺段或肺叶呈急性炎症病变,导致肺通气量降低,肺部呼吸功能下降,严重者甚至发生窒息。此外,MP通常存在于呼吸道黏膜,会释放毒性物质,若无法及时进行清除,可导致呼吸道及肺部损伤,使病情进一步恶
本研究中,观察组重症MPP合并肺不张患儿术后肺复张时间、退热时间及住院时间明显较对照组短,进一步证实:纤维支气管镜早期介入治疗能够提高临床治疗效果,与杨松
hs-CRP是在炎症或损伤过程中由肝脏合成的一种急性时相蛋白,参与体内多种生理及病理过程,其水平可反映MPP患儿病情严重情
综上所述,纤维支气管镜早期介入治疗重症MPP合并肺不张患儿,能够明显提高临床疗效,抑制炎症反应,缩短患儿恢复时间,且未见严重不良反应发生,值得临床推广。但本研究仍存在一定的局限性,如:样本量较小,且为单中心研究,可能有部分数据存在偏倚,未来仍需进一步采用大样本临床研究,对本研究中治疗方法的作用机制进行深入探讨。
参 考 文 献
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