摘要
选取2022年9月-2023年3月于该院择期行无痛胃镜检查的患者246例,按随机数表法分为鼻导管吸氧组(C组)和鼻罩吸氧组(M组)。C组采用传统鼻导管给氧,M组采用麻醉鼻罩给氧。两组患者予以5 L/min预吸氧3 min,麻醉诱导后,待改良警觉/镇静(MOAA/S)评分 ≤ 1分时进胃镜。麻醉期间,C组根据经皮动脉血氧饱和度(SpO2)实施气道干预措施,M组根据呼气末二氧化碳分压(PetCO2)和SpO2进行气道干预。记录麻醉过程中亚临床呼吸抑制、低氧和严重低氧的发生率。记录麻醉期间最低SpO2值,以及抬下颌、面罩加压给氧和气管插管等干预措施实施情况。记录胃镜检查期间的退镜情况。记录入室时(T0)、麻醉诱导后即刻(T1)、胃镜操作结束时(T2)和苏醒5 min时(T3)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)和呼吸频率(RR)。记录围手术期不良事件发生情况、麻醉医师满意度和消化内镜医师满意度。
与C组比较,M组亚临床呼吸抑制、低氧和严重低氧的发生率明显降低,差异均有统计学意义(P < 0.05)。M组麻醉期间SpO2最低值高于C组,差异有统计学意义(P < 0.05)。与C组比较,M组抬下颌和面罩加压给氧实施率明显降低,差异均有统计学意义(P < 0.05)。M组因气道干预退镜率低于C组,差异有统计学意义(P < 0.05)。与T0时点相比,两组患者T1和T2时点MAP、HR和RR明显下降,差异均有统计学意义(P < 0.05)。两组患者不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。M组消化内镜医师满意度高于C组,差异有统计学意义(P < 0.05)。
随着麻醉技术的发展和患者对舒适化医疗需求的增加,我国无痛胃肠镜诊疗量迅速增长。在美国,有超过98%的内镜检查在镇静状态下完
选取2022年9月-2023年3月于本院择期行无痛胃镜检查的患者246例,按随机数表法分为鼻导管吸氧组(C组,n = 123)和鼻罩吸氧组(M组,n = 123)。C组有8例,M组有5例,因诊疗方式改为息肉切除而被剔除出本研究。最终,C组纳入115例,M组118例。C组有3例患者合并阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAS)。其中,2例轻度,1例中度。M组有2例合并OSAS。其中,1例轻度,1例中度。两组患者性别、年龄、体重指数(body mass index,BMI)、美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists,ASA)分级、Mallampati分级、张口度、甲颏距离和OSAS史等一般资料比较,差异均无统计学意义(P > 0.05),具有可比性。见
组别 | 性别/例 | 年龄/岁 | BMI/(kg/ | ASA分级/例 | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
男 | 女 | Ⅰ级 | Ⅱ级 | Ⅲ级 | |||
C组(n = 115) | 64 | 51 | 46.9±10.1 | 22.9±3.2 | 35 | 78 | 2 |
M组(n = 118) | 62 | 56 | 51.0±8.9 | 22.8±2.3 | 37 | 80 | 1 |
t/ | 0.23 |
-3.2 |
0.2 | 0.38 | |||
P值 | 0.634 | 0.320 | 0.770 | 0.829 |
组别 | Mallampati分级/例 | 张口度/例 | 甲颏距离/例 | OSAS史/例 | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Ⅰ级 | Ⅱ级 | Ⅲ级 | Ⅳ级 | 2横指 | 3横指 | Ⅰ级 | Ⅱ级 | Ⅲ级 | ||||
C组(n = 115) | 25 | 79 | 10 | 1 | 6 | 109 | 94 | 16 | 5 | 3 | ||
M组(n = 118) | 28 | 82 | 7 | 1 | 8 | 110 | 100 | 15 | 3 | 2 | ||
t/ | 4.92 | 0.25 | 0.68 | 0.23 | ||||||||
P值 | 0.178 | 0.616 | 0.712 | 0.630 |
注: 甲颏距离分级:Ⅰ级 > 6.5 cm;Ⅱ级为6.0~6.5 cm;Ⅲ级 < 6 cm;†为t值。
纳入标准:择期行无痛胃镜检查者;年龄18~64岁;BMI为18~25 kg/
由两位高年资主治医师分别实施麻醉和气道管理。所有患者胃镜检查前1天行麻醉门诊评估。患者常规禁食、禁饮8 h。入室后,开放上肢静脉,取左侧卧位,行心电监测。C组采用传统鼻导管吸氧,鼻导管连接中心供氧装置。M组采用一次性麻醉鼻罩(生产厂家:江苏恩华药业股份有限公司)吸氧,根据体重选择鼻罩型号(30~50 kg为小号,50~70 kg为中号,70~100 kg为大号)。调整硅胶鼻塞,使其与鼻前庭贴合不漏气,鼻罩的波纹连接管连接麻醉机的螺纹管,麻醉机调整为手控模式,麻醉机调压限制(auto pressure lock,APL)阀的初始状态为开放状态,鼻罩的二氧化碳采样口连接监护仪,监测PetCO2。两组患者予以5 L/min预吸氧3 min,依次静脉注射丙泊酚2 mg/kg和瑞芬太尼0.5 μg/kg,行麻醉诱导,待改良警觉/镇静(modified observer’s assessment of alertness/sedation,MOAA/S)评

A

B
图1 鼻罩结构示意图和患者佩戴图
Fig.1 Nasal mask structure diagram and patient wearing diagram
A:鼻罩结构示意图;B:患者佩戴图。
麻醉期间,C组根据经皮动脉血氧饱和度(percutaneous arterial oxygen saturation,SpO2)判断是否采取干预措施。发生亚临床呼吸抑制(90% ≤ SpO2 < 95%)
记录麻醉过程中亚临床呼吸抑制、低氧(75%≤SpO2 < 90%,且持续时间 < 60 s)和严重低氧(SpO2 < 75%,或75%≤SpO2 < 90%,且持续时间≥60 s
记录入室时(T0)、麻醉诱导后即刻(T1)、胃镜操作结束时(T2)和苏醒5 min时(T3)的平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)、HR和RR。
采用静脉麻醉不良事件工
采用PASS 16.0统计软件分析数据,以低氧发生率为主要观察指标,预实验中C组和M组低氧发生率分别为21%和8%,在α = 0.05,1-β = 0.8 的条件下,计算每组样本量为112例,考虑有排除和脱落率10%,样本量共246例,每组123例。采用SPSS 20.0软件进行统计学分析。计量资料采用Shapiro-wilk法检验正态性,符合正态分布的计量资料以均数±标准差(±s)表示,组内比较采用配对样本t检验, 组间比较采用独立样本t检验。非正态分布的计量资料以中位数(四分位数间距)[M(IQR)]表示,两组间比较采用 Mann-Whitney U检验。计数资料采用例(%)表示,比较采用
两组患者基础SpO2、丙泊酚用量、瑞芬太尼用量、胃镜检查时间、苏醒时间和PACU停留时间比较,差异均无统计学意义(P > 0.05)。见
组别 | 基础SpO2/% | 丙泊酚用量/mg | 瑞芬太尼用量/μg | 胃镜检查时间/min | 苏醒时间/min | PACU停留时间/min |
---|---|---|---|---|---|---|
C组(n = 115) | 97.8±1.7 | 105.5±19.5 | 35.1±4.1 | 5.1±0.9 | 9.3±1.2 | 14.7±3.8 |
M组(n = 118) | 98.0±1.0 | 107.1±16.3 | 36.7±3.2 | 5.4±1.2 | 9.2±1.3 | 15.1±2.7 |
t值 | -0.87 | -0.65 | -3.30 | -2.01 | 0.52 | -0.75 |
P值 | 0.388 | 0.517 | 0.056 | 0.052 | 0.607 | 0.451 |
麻醉期间,与C组比较,M组亚临床呼吸抑制、低氧和严重低氧的发生率明显降低,差异均有统计学意义(P < 0.05)。M组麻醉期间SpO2最低值高于C组,差异有统计学意义(P < 0.05)。与C组比较,M组抬下颌和面罩加压给氧的实施率明显降低,差异均有统计学意义(P < 0.05)。M组因气道干预而发生退镜率低于C组,差异有统计学意义(P < 0.05)。见
组别 | 亚临床呼吸抑制 例(%) | 低氧 例(%) | 严重低氧 例(%) | SpO2最低值/% |
---|---|---|---|---|
C组(n = 115) | 43(37.39) | 32(27.83) | 8(6.96) | 86.1±4.0 |
M组(n = 118) | 12(10.17) | 12(10.17) | 1(0.85) | 93.4±3.8 |
t/ | 8.71 | 4.28 | 5.56 |
-13.9 |
P值 | 0.004 | 0.027 | 0.013 | 0.000 |
组别 | 低氧干预措施 例(%) | 因气道干预而退镜 例(%) | |
---|---|---|---|
抬下颌 | 面罩加压给氧 | ||
C组(n = 115) | 45(39.13) | 8(6.96) | 9(7.83) |
M组(n = 118) | 15(12.71) | 2(1.69) | 2(1.69) |
t/ | 8.54 | 4.67 | 4.75 |
P值 | 0.003 | 0.028 | 0.024 |
注: †为t值。
与T0时点相比,C组和M组T1和T2时点的MAP、HR和RR明显下降,差异均有统计学意义(P < 0.05)。两组患者各时点MAP、HR和RR比较,差异均无统计学意义(P > 0.05)。见
组别 | T0 | T1 | T2 | T3 |
---|---|---|---|---|
HR/(次/min) | ||||
C组(n = 115) | 79.1±9.6 |
67.0±5. |
65.0±2. | 72.1±3.9 |
M组(n = 118) | 76.1±10.5 |
63.1±4. |
61.0±4. | 71.0±1.9 |
t值 | 2.24 | 5.81 | 9.47 | 2.73 |
P值 | 0.071 | 0.120 | 0.086 | 0.560 |
MAP/mmHg | ||||
C组(n = 115) | 83.1±8.9 |
74.3±3. |
69.3±1. | 84.1±5.3 |
M组(n = 118) | 82.1±6.8 |
77.1±1. |
70.4±4. | 86.9±6.7 |
t值 | 0.89 | -7.39 | -2.76 | -3.59 |
P值 | 0.373 | 0.078 | 0.056 | 0.287 |
RR/(次/min) | ||||
C组(n = 115) | 20.2±3.0 |
14.9±1. |
15.7±1. | 18.4±4.5 |
M组(n = 118) | 22.0±2.2 |
13.1±3. |
14.0±3. | 19.0±3.0 |
t值 | -5.16 | 4.80 | 4.31 | -1.22 |
P值 | 0.065 | 0.079 | 0.156 | 0.224 |
注: †与T0时点相比,差异有统计学意义(P < 0.05)。
两组患者不良事件总发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。见
组别 | 不良反应发生率 | 总发生率 | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
恶心呕吐 | 苏醒躁动 | 心动过缓 | 心动过速 | 低血压 | 高血压 | ||
C组(n = 115) | 1(0.87) | 0(0.0) | 2(1.74) | 2(1.74) | 2(1.74) | 2(1.74) | 9(7.83) |
M组(n = 118) | 2(1.69) | 1(0.85) | 1(0.85) | 1(0.85) | 2(1.69) | 1(0.85) | 8(6.78) |
| 0.09 | ||||||
P值 | 0.759 |
无痛胃镜诊疗麻醉期间,常用鼻导管吸氧。有研
丙泊酚是无痛胃镜检查常用的镇静药,可引起镇静相关的呼吸抑制等不良反应。如果上呼吸道梗阻不及时发现,将引发严重的低氧血症。临床上常出现PetCO2波形,显示患者已发生了肺泡低通气和呼吸抑制,但SpO2值仍在正常范围的现
无痛胃镜检查患者鼻导管吸氧时,面罩正压通气是纠正低氧的有效措施,但需退出胃镜,才能实施面罩通气,常干扰胃镜操作。有研
参 考 文 献
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